马萨诸塞州列克星敦–(BUSINESS WIRE)–(美国商业资讯)– 免疫肿瘤学创新领域的领军企业Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN)今日公布了其Ib期C-800-01临床试验中卵巢癌队列的3年随访结果，该研究共纳入400余名患者。该试验旨在评估Agenus自主研发的多功能、Fc增强型抗CTLA-4抗体botensilimab（BOT）联合抗PD-1抗体balstilimab（BAL）的疗效与安全性。包含3年生存率以及按铂类化疗敏感性与既往治疗分类的最新疗效数据，已于在加拿大蒙特利尔举行的2026年国际妇科肿瘤学会（IGCS）全球年会上正式公布。 在可评估疗效的患者中，三年总生存率为48%（n=35），与两年估计值持平，表明该群体可获得持久的临床获益。无论在铂敏感型还是铂耐药或难治性疾病患者中，均观察到了疗效反应和长期生存。在最后一次随访时，接受过至少一剂治疗的患者中有25%（44例中的11例）仍存活且未接受任何治疗。 这些结果来自一个既往接受过大量治疗的患者群体。患者既往接受的治疗中位数为四线，其中66%的患者接受过至少四线治疗。所有患者均曾接受过铂类化疗，7