Takeda stellt auf der ESID 2026 Ergebnisse der Phase-2/3-Studie IgGNITE zu TAK-881 vor, einem Prüfpräparat zur subkutanen Behandlung primärer Immundefekte (PID)

OSAKA, Japan, und CAMBRIDGE, Massachusetts, USA–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) hat detaillierte Ergebnisse der zulassungsrelevanten klinischen Phase-2/3-Studie IgGNITE (TAK-881-3001) bekannt gegeben. Untersucht wurde das Prüfpräparat TAK-881 [Immunglobulin subkutan (human), 20%ige Lösung (SCIG 20 %), und rekombinante humane Hyaluronidase]. Bei einer Zulassung könnte TAK-881 die erste durch Hyaluronidase unterstützte SCIG-20-%-Therapie für Patienten mit primären Immundefekten (PID)