أوساكا، اليابان وكامبريدج، ماساتشوستس–(BUSINESS WIRE)–أعلنت Takeda ، (TSE:4502/NYSE:TAK) النتائج التفصيلية من المرحلتين 2/3 من التجربة السريرية المحورية IgGNITE (TAK-881-3001) التي تقيّم TAK-881 التجريبي [الغلوبولين المناعي تحت الجلد (البشري)، محلول 20% (SCIG 20%) والهيالورونيداز البشري المأشوب]، والذي، في حال الموافقة عليه، لديه القدرة على أن يصبح أول علاج SCIG 20% مُيسّر للمرضى الذين يعانون من مرض نقص المناعة الأولي (PID) يتم إعطاؤه مرة واحدة شهريًا (كل 3 إلى 4 أسابيع). تمَّ عرض البيانات