OSAKA, Japan & CAMBRIDGE, Mass.–(BUSINESS WIRE)–Takeda (TSE:4502/NYSE:TAK) maakt gedetailleerde resultaten bekend van de cruciale fase 2/3-klinische studie IgGNITE (TAK-881-3001) waarin het onderzoeksgeneesmiddel TAK-881 [subcutaan toegediend immunoglobuline (humaan), 20%-oplossing (SCIG 20%) en recombinant humaan hyaluronidase] wordt geëvalueerd. Indien goedgekeurd, zou dit de eerste SCIG 20%-behandeling met vereenvoudigde toediening kunnen worden voor patiënten met primaire immuundeficiënti