Riassunto: L'FDA statunitense concede la Priority Review alla combinazione terapeutica con BRUKINSA di BeOne Medicines nel trattamento di prima linea del linfoma mantellare

SAN CARLOS, Calif.–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), un’azienda farmaceutica oncologica globale, oggi ha annunciato che la Food and Drug Administration (FDA) statunitense ha accettato e concesso la Priority Review (revisione prioritaria) alla sNDA (Supplemental New Drug Application, Domanda Supplementare di Nuovo Farmaco) per BRUKINSA® (zanubrutinib) in combinazione con rituximab per il trattamento di pazienti adulti affetti da linfoma mantellare (M