Riassunto: La FDA approva il sistema di analisi Promega OncoMate® MSI Dx come diagnostica complementare per KEYTRUDA® per i tumori solidi a elevata instabilità dei microsatelliti (MSI-H)

MADISON, Wisconsin–(BUSINESS WIRE)–La Food and Drug Administration (FDA) degli Stati Uniti ha approvato il sistema di analisi Promega OncoMate® MSI Dx, progettato per identificare i pazienti affetti da tumori solidi a elevata instabilità dei microsatelliti (MSI-H), come soluzione diagnostica complementare per KEYTRUDA® , la terapia Merck anti-PD-1 (nota come MSD al di fuori degli Stati Uniti e del Canada). Il sistema di analisi OncoMate® MSI Dx è un saggio basato sulla PCR concepito per valut