Mirum Pharmaceuticals und Incyte melden FDA-Zulassung für Atebrioz™ (Zilurgisertib) für erwachsene und pädiatrische Patienten mit Fibrodysplasia ossificans progressiva

FOSTER CITY, Kalifornien und WILMINGTON, Delaware–(BUSINESS WIRE)–Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq: MIRM) und Incyte (Nasdaq: INCY) gaben heute bekannt, dass die US-amerikanische Food and Drug Adminstration (FDA) die Zulassung für Atebrioz™ (Zilurgisertib) Tabletten erteilt hat, die das Volumen der gesamten neuen heterotopischen Ossifikation (HO) bei erwachsenen und pädiatrischen Patienten mit Fibrodysplasia ossificans progressiva (FOP) im Alter von über 12 Jahren reduzieren sollen. Die em

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