La FDA approuve le système d’analyse Promega OncoMate® MSI Dx en tant que diagnostic compagnon du KEYTRUDA® dans le traitement des tumeurs solides à MSI-H élevée

MADISON, Wisconsin–(BUSINESS WIRE)–La Food and Drug Administration (FDA) américaine a approuvé le système d’analyse Promega OncoMate® MSI Dx, conçu pour identifier les patients atteints de tumeurs solides présentant un statut de microsatellites élevé (MSI-H), en tant que test diagnostique compagnon destiné à KEYTRUDA®, le traitement anti-PD-1 de Merck (connu sous le nom de MSD en dehors des États-Unis et du Canada). Le système d’analyse OncoMate® MSI Dx est un test basé sur la PCR, conçu pour