La FDA américaine accorde un statut d’examen prioritaire à l’association thérapeutique à base de BRUKINSA de BeOne Medicines pour le traitement de première intention du lymphome à cellules du manteau

SAN CARLOS, Californie–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq : ONC ; HKEX : 06160 ; SSE : 688235), une société internationale spécialisée en oncologie, a annoncé aujourd’hui que la FDA américaine avait accepté d’examiner en priorité sa demande complémentaire d’autorisation de mise sur le marché (supplemental new drug application, sNDA) concernant BRUKINSA® (zanubrutinib) en association avec le rituximab pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome à cellules du mantea