GAND, Belgique, et TOKYO–(BUSINESS WIRE)–H.U. Group Holdings Inc. et sa filiale en exclusivité Fujirebio annoncent aujourd’hui que l’Agence brésilienne de réglementation sanitaire (ANVISA) a accordé l’autorisation de mise sur le marché pour les tests Lumipulse G NfL Blood et Lumipulse G pTau 217 Plasma, destinés à être utilisés sur la plateforme d’immunoanalyse entièrement automatisée LUMIPULSE® G au Brésil. « L’autorisation de l’ANVISA pour les tests Lumipulse G NfL Blood et Lumipulse G pTau