MADISON, Wis.–(BUSINESS WIRE)–La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE. UU. (FDA) ha aprobado el Promega OncoMate® MSI Dx Analysis System diseñado para identificar pacientes con tumores sólidos con alta inestabilidad de microsatélites (MSI-H) como diagnóstico complementario diseñado para KEYTRUDA®, la terapia anti-PD-1 de Merck (conocida como MSD fuera de EE. UU. y Canadá). OncoMate® MSI Dx Analysis System es un ensayo basado en PCR diseñado para evaluar el estado de MSI en tej