MONACO–(BUSINESS WIRE)–L’Agenzia Europea per i Medicinali (EMA) ha convalidato due domande di autorizzazione all’immissione in commercio (MAA) presentate da Daiichi Sankyo (TSE: 4568) per terapie orali, a combinazione tripla in un’unica compressa. Le domande riguardano l’approvazione del trattamento di adulti con ipercolesterolemia primaria o dislipidemia mista per ridurre i livelli di colesterolo LDL-C (lipoproteine a bassa densità) e il rischio di malattie cardiovascolari (CV). Nonostante l