マドリード–(BUSINESS WIRE)–（ビジネスワイヤ） — 臨床段階のバイオテクノロジー企業であるBrenus Pharmaは、BreAK CRC-001の第Ia相用量漸増試験における最初のデータを発表しました。切除不能な患者9人が治療を受け、その89％に肝転移が認められ、89％がKRAS変異型腫瘍を有しており、これは既存の標準的な治療法が効かない患者グループです。追跡期間の中央値：8ヶ月（1～14ヶ月、データカットオフ：2026年6月8日）。 転移性大腸がんの95％はpMMR/MSS腫瘍であり、免疫原性が低く、免疫療法に対して抵抗性を示します。当社の主力製品である生体内DCエンゲージャー「STC-1010」は、こうした冷たい腫瘍を免疫細胞に認識させられるよう設計されています。 安全性：用量制限毒性は認められず、関連する有害事象はグレード1～2のみ。 臨床効果（評価可能患者7例、RECIST 1.1）：疾患管理100％、客観的奏効率57％（7例中4例）。 患者の43％が手術可能に（7例中3例）：そのうち2例では、術後に疾患の証拠が認められなかった。 分子プロファイル：