麻薩諸塞州萊辛頓–(BUSINESS WIRE)–(美國商業資訊)– 免疫腫瘤創新領域的領導者Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN) 今日宣布，研究者發起的多中心第二期UNICORN試驗結果經同儕審查後正式發表。該試驗評估了術前短期（術前輔助）botensilimab（BOT，Agenus的多功能Fc強化型抗CTLA-4抗體）單一藥物或聯合balstilimab（BAL，Agenus的抗PD-1抗體）用於可切除局部晚期結腸癌病患的療效。論文標題為《術前botensilimab聯合或不聯合balstilimab治療可切除局部晚期pMMR或dMMR結腸癌病患：GONO的UNICORN試驗》，發表於《自然·醫學》(Nature Medicine)，DOI：10.1038/s41591-026-04710-1。 UNICORN試驗納入56例病患，分為四個每組14人的非隨機試驗族群，評估BOT單一藥物或BOT+BAL在錯配修復正常/微衛星穩定(pMMR/MSS)與錯配修復缺失/微衛星高度不穩定(dMMR/MSI-H)結腸癌中的療效。研究評估了病理應答、無事件存活期、循環腫瘤D