大阪およびマサチューセッツ州ケンブリッジ–(BUSINESS WIRE)–（ビジネスワイヤ） — 武田薬品（TSE:4502/NYSE:TAK）は、原発性免疫不全症（PID）患者を対象に治験薬TAK-881［皮下注用人免疫グロブリン20%溶液（SCIG 20%）および遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ］を評価する主要な第2/3相IgGNITE臨床試験（TAK-881-3001）の詳細結果を発表しました。TAK-881は、承認された場合、最長1か月間隔（3～4週間隔）で投与されるPID患者向け初のヒアルロニダーゼ促進型SCIG 20%療法となる可能性があります。16歳以上の参加者のデータは、オランダ・マーストリヒトで開催される欧州免疫不全学会の第22回隔年学術集会（ESID 2026）の2件のレイト・ブレーキング・ポスターで発表されています。 これまでに発表したトップ・ライン結果では、本試験が主要評価項目を達成し、TAK-881とHYQVIA®［遺伝子組換えヒトヒアルロニダーゼ含有皮下注用人免疫グロブリン製剤10%］の薬物動態（PK）の同等性が示されました。副次解析では、16歳以上