韓国・仁川＆イスラエル・テルアビブ–(BUSINESS WIRE)–（ビジネスワイヤ） — サムスンバイオエピスおよびテバ・ファーマシューティカル・インダストリーズ（NYSE & TASE：TEVA）は、最大6つのバイオシミラー候補薬について、グローバルなライセンス、開発、および商業化に関する契約を締結したことを発表しました。これには、2つのすでに承認済みの開発・治験段階にあるバイオシミラー候補薬、すなわちFasenra®1（ベンラリズマブ）を参照するバイオシミラー候補薬「SB41」およびIlaris®2（カナキヌマブ）を参照するバイオシミラー候補薬「SB44」が含まれます。 本契約の条件に基づき、サムスンバイオエピスはバイオシミラーの開発、規制当局への登録申請、および製造を担当し、テバは米国、欧州、カナダをはじめとする世界市場での販売を担当することになります。両社は、提携関係を他の地域にも拡大するオプションについて合意しました。 本契約は、長年にわたり成功を収めてきたサムスンバイオエピスとテバのパートナーシップをさらに強固なものとするものです。本パートナーシップにより