Pierre Fabre : Extension de l’AMM pour Braftovi® + Mektovi® dans le CPNPC avec mutation BRAFV600E

L’approbation européenne se base sur les résultats de l’étude de phase II PHAROS, qui a montré un bénéfice clinique significatif pour les patients atteints d’un CPNPC avancé porteur d’une mutation BRAFV600E, avec un taux de réponse objective (ORR) de 75 % chez les patients n’ayant jamais…