Invivoscribe gibt FDA-Zulassung des LeukoStrat CDx FLT3 Mutation Assay zur Auswahl von Patienten mit FLT3-ITD-positiver AML für die Behandlung mit VANFLYTA bekannt

SAN DIEGO, 21. Juli 2023 /PRNewswire/ — Invivoscribe freut sich bekannt zu geben, dass der LeukoStrat® CDx FLT3 Mutation Assay von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) zugelassen wurde, um bei der Auswahl von Patienten mit neu diagnostizierter FLT3-ITD positiver akuter myeloischer…