Invivoscribe annonce l’approbation par la FDA du test de mutation LeukoStrat CDx FLT3 qui vise à faciliter la sélection des patients présentant une LAM positive au FLT3-ITD et susceptibles de bénéficier d’un traitement par VANFLYTA

SAN DIEGO, 22 juillet 2023 /PRNewswire/ — Invivoscribe est heureuse d’annoncer que le test de mutation LeukoStrat® CDx FLT3 a été approuvé par la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis pour faciliter la sélection de patients atteints d’une leucémie aiguë myéloïde (LAM)…