CStone gibt bekannt, dass das CHMP der Europäischen Arzneimittelagentur die Zulassung von Cejemly® (Sugemalimab, Anti-PD-L1) als Erstlinientherapie für NSCLC empfiehlt

Die CHMP-Empfehlung der EMA stützt sich auf die Ergebnisse einer klinischen Phase-3-Studie (GEMSTONE-302), die signifikante Vorteile für das progressionsfreie Überleben (rogression-Free Survival, PFS) und das Gesamtüberleben (Overall Survival, OS) von Sugemalimab in Kombination mit…