A FDA aprova o Sistema de Análise Promega OncoMate® MSI Dx como diagnóstico complementar para o KEYTRUDA® em tumores sólidos com MSI-High

MADISON, Wisconsin–(BUSINESS WIRE)–A Administração de Alimentos e Medicamentos dos Estados Unidos (FDA) aprovou o Sistema de Análise Promega OncoMate® MSI Dx, desenvolvido para identificar pacientes com tumores sólidos que apresentam alta instabilidade de microssatélites (MSI-H), como diagnóstico complementar para o KEYTRUDA®, terapia anti-PD-1 da Merck (conhecida como MSD fora dos Estados Unidos e do Canadá). O Sistema de Análise OncoMate® MSI Dx é um ensaio baseado em PCR desenvolvido para