La FDA de EE. UU. concede una revisión prioritaria a una combinación con BRUKINSA de BeOne Medicines para el tratamiento de primera línea del linfoma de células del manto

SAN CARLOS, Calif.–(BUSINESS WIRE)–BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), una compañía oncológica de alcance global, anunció hoy que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aceptado y concedido una revisión prioritaria a la solicitud complementaria de nuevo fármaco (sNDA) para BRUKINSA® (zanubrutinib) en combinación con rituximab para el tratamiento de pacientes adultos con linfoma de células del manto (LCM) no tratado previamente. La solicitud está respaldada por