FDA dos EUA concede análise prioritária à combinação com BRUKINSA, da BeOne Medicines, para o tratamento de primeira linha do linfoma de células do manto

SAN CARLOS, Califórnia–(BUSINESS WIRE)–A BeOne Medicines Ltd. (Nasdaq: ONC; HKEX: 06160; SSE: 688235), empresa global do setor de oncologia, anunciou hoje que a Food and Drug Administration (FDA) dos EUA aceitou e concedeu “análise prioritária” (Priority Review) ao pedido suplementar de novo medicamento (sNDA, na sigla em inglês) para o BRUKINSA® (zanubrutinibe) em combinação com rituximabe, destinado ao tratamento de pacientes adultos com linfoma de células do manto (LCM) não tratado previam