TAIPEI, Taiwan–(BUSINESS WIRE)–Das Blutkrebsmedikament von PharmaEssentia, Ropeginterferon alfa-2b (Ropeg), hat in Taiwan, Japan, den Vereinigten Staaten und China die Zulassung für die essentielle Thrombozythämie (ET) erhalten und erweitert damit die Behandlungsmöglichkeiten für Patienten mit dieser chronischen Erkrankung. In Europa ist die ET-Indikation jedoch nach wie vor nicht zugelassen, was die Kluft zwischen klinischen Fortschritten und dem Zugang für Patienten auf den globalen Märkten