马萨诸塞州列克星敦–(BUSINESS WIRE)–(美国商业资讯)– 免疫肿瘤创新领域的领导者Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN) 今日宣布，研究者发起的多中心二期UNICORN试验结果经同行评审后正式发表。该试验评估了术前短期（新辅助）botensilimab（BOT，Agenus的多功能Fc增强型抗CTLA-4抗体）单药或联合balstilimab（BAL，Agenus的抗PD-1抗体）用于可切除局部晚期结肠癌患者的疗效。论文题为《术前botensilimab联合或不联合balstilimab治疗可切除局部晚期pMMR或dMMR结肠癌患者：GONO的UNICORN试验》，发表于《自然·医学》(Nature Medicine)，DOI：10.1038/s41591-026-04710-1。 UNICORN试验纳入56例患者，分为四个每组14人的非随机队列，评估BOT单药或BOT+BAL在错配修复正常/微卫星稳定(pMMR/MSS)与错配修复缺陷/微卫星高度不稳定(dMMR/MSI-H)结肠癌中的疗效。研究评估了病理应答、无事件生存、循环肿瘤DNA (ctDNA