OSAKA, Japão e CAMBRIDGE, Massachusetts–(BUSINESS WIRE)–A Takeda ( TSE:4502/NYSE:TAK ) anunciou resultados detalhados do ensaio clínico pivotal de fase 2/3 IgGNITE (TAK-881-3001), que avalia o TAK-881 [Imunoglobulina Subcutânea (Humana), Solução a 20% (SCIG 20%) e Hialuronidase Humana Recombinante], que, se aprovado, tem o potencial de se tornar a primeira terapia SCIG 20% facilitada para pacientes com Imunodeficiência Primária (IDP), administrada até uma vez por mês (a cada 3 a 4 semanas). Os