麻薩諸塞州萊辛頓–(BUSINESS WIRE)–(美國商業資訊)– 免疫腫瘤學創新領域的領軍企業Agenus Inc. (Nasdaq: AGEN)今日公布了其第1b期C-800-01臨床試驗中卵巢癌佇列的3年隨訪結果，該研究共納入400餘名病患。該試驗旨在評估Agenus的多功能、Fc強化型抗CTLA-4抗體botensilimab (BOT)聯合Agenus的抗PD-1抗體balstilimab(BAL)的療效。包含3年生存率以及按鉑類化療敏感性與既往治療分類的最新療效資料，已於在加拿大蒙特婁舉行的2026年國際婦科腫瘤學會(IGCS)全球年會上正式公布。 在可評估療效的病患中，三年整體存活率為48% (n=35)，與兩年估計值持平，顯示該群體可獲得持久的臨床獲益。無論在鉑敏感型還是鉑抗藥或難治性疾病病患中，均觀察到了療效反應和長期生存。在最後一次隨訪時，接受過至少一劑治療的病患中有25%（44例中的11例）仍存活且已停用所有治療。 這些結果來自一個既往接受過大量治療的病患群體。病患既往接受的治療中間值為四線，其中66%的病患接受過至少四線治療。所有病患均曾接受過鉑類化療，