Resumen: Mirum Pharmaceuticals e Incyte anuncian que Atebrioz™ (zilurgisertib) obtuvo la aprobación de la FDA de los EE. UU. para pacientes adultos y pediátricos con fibrodisplasia osificante progresiva

FOSTER CITY (California) y WILMINGTON (Delaware)–(BUSINESS WIRE)–Mirum Pharmaceuticals, Inc. (Nasdaq:MIRM) e Incyte (Nasdaq:INCY) anunciaron hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de los Estados Unidos aprobó las tabletas de Atebrioz™ (zilurgisertib) para reducir el volumen de nueva osificación heterotópica (HO) total en pacientes adultos y pediátricos desde 12 años con fibrodisplasia osificante progresiva (FOP). El comunicado en el idioma original es la versión oficial y

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