Invivoscribe anuncia la aprobación por parte de la FDA del ensayo de mutación LeukoStrat CDx FLT3 para la selección de pacientes con LMA positiva para FLT3-ITD para el tratamiento con VANFLYTA

SAN DIEGO, 21 de julio de 2023 /PRNewswire/ — Invivoscribe se complace en anunciar que el ensayo de mutación LeukoStrat® CDx FLT3 ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA, por sus siglas en inglés) de los Estados Unidos para ayudar en la selección de…