AliveDx annonce qu’elle a présenté une demande d’autorisation 510(k) à la FDA américaine pour la biopuce multiplex MosaiQ AiPlex® CTDplus

EYSINS, Suisse, 3 avril 2025 /PRNewswire/ — Aujourd’hui, AliveDx annonce qu’elle a présenté une notification de précommercialisation 510(k) à la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour la biopuce MosaiQ AiPlex® CTDplus. Le test multiplex MosaiQ AiPlex CTDplus, qui a reçu le…