L’Agence européenne des médicaments (EMA) a approuvé une option supplémentaire d’administration sous-cutanée pour TAKHZYRO® (lanadelumab) chez les patients âgés de 12 ans et plus souffrant d’attaques récurrentes d’angio-œdème héréditaire (AOH).

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La solution injectable TAKHZYRO en stylo prérempli de 2 ml est maintenant approuvée pour faciliter l’administration sous-cutanée chez les adolescents (âgés de 12 ans et plus) et les adultes atteints d’AOH.1 L’option de stylo prérempli est conçue pour permettre une approche thérapeutique…

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