Presentó una solicitud de nuevo fármaco (NDA) de Stapokibart (CM310) para el tratamiento de la EA de moderada a grave en adultos. La NMPA de China aceptó la NDA y se le concedió una revisión prioritaria. Avanzó en un estudio clÃnico de fase III de Stapokibart para el tratamiento de CRSwNP…
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