Darmiyan获得FDA对BrainSee的批准，这是首个能够预测阿尔茨海默病痴呆症发展可能性的预后测试

美国食品药物管理局 (FDA) 对 BrainSee 的 De Novo 批准代表了在阿尔兹海默症诊断上的重大进步。BrainSee 采用了先进的图像处理技术并由医学人工智能提供支持，为从遗忘型轻度认知障碍 (aMCI) 发展到阿尔茨海默病痴呆的可能性设立了新的预测标准。本次突破是主动大脑健康管理的重要一步，提供了全面的非侵入性、便捷且全球适用的筛查解决方案，值得在其他测试和治疗前优先考虑。 旧金山 2024年1月15日 /美通社/ — 今天标志着 Darmiyan, Inc. 对抗阿尔兹海默症取得转折点式成绩，这家领先的脑类医疗创新公司宣布，FDA…