Darmiyan 首個用於預測阿茲海默症發展可能性的預後測試 BrainSee 獲 FDA 許可

美國食品藥物管理局 (FDA) 對 BrainSee 的 De Novo 上市許可標誌著阿茲海默症診斷的一大進步。BrainSee 憑藉先進的影像處理和醫療人工智能技術，為從遺忘型輕度認知功能障礙 (aMCI) 發展成阿茲海默症的可能性預測樹立了新標準。這一突破是主動腦部健康管理的重要一步，提供了完全非入侵性、方便、全球通用的篩查方案，能夠優先在其他測試或治療之前展開。 三藩市2024年1月15日 /美通社/ — 今天，領先的腦部健康創新公司 Darmiyan, Inc. 宣佈，其首創 BrainSee 的臨床測試 (De Novo) 獲得 FDA…