L’EMA valide la demande d’autorisation de mise sur le marché de HANSIZHUANG (Serplulimab) de Henlius

SHANGHAI, 24 mars 2023 /PRNewswire/ — Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) a annoncé que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a validé la demande d’autorisation de mise sur le marché de son mAb anti-PD-1 HANSIZHUANG (serplulimab), en association avec une chimiothérapie…