La EMA valida la solicitud de autorización de comercialización de HANSIZHUANG (Serplulimab) de Henlius

SHANGHAI, 23 de marzo de 2023 /PRNewswire/ — Shanghai Henlius Biotech, Inc. (2696.HK) ha anunciado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha validado la solicitud de su anti-PD-1 mAb HANSIZHUANG (serplulimab) de desarrollo propio, en combinación con quimioterapia (carboplatino y…