AskBio reçoit la désignation de médicament orphelin de la Commission européenne par le biais de sa filiale BrainVectis basée dans l’UE pour l’AB-1003, une nouvelle thérapie génique AAV expérimentale pour le traitement de la dystrophie musculaire des ceintures (LGMD, Limb-Girdle Muscular Dystrophy)

— La LGMD est une forme rare de dystrophie musculaire pour laquelle aucun traitement n’a été approuvé — RESEARCH TRIANGLE PARK, N.C., 2 mars 2023 /PRNewswire/ — Asklepios BioPharmaceutical, Inc. (AskBio), une filiale à part entière et indépendante de Bayer AG, a annoncé aujourd’hui que…

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